Дәрі жарнамасы дұрыс болуы тиіс
Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдардың жарнамасында тауарларды тиімді пайдалануға ықпал ететін толық және расталған мәліметтер болуы тиіс. Бұл Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарнамасын жүзеге асыру қағидалары туралы жаңартылған бұйрығымен бекітілген. Сонымен қатар жарнама препараттың фармакологиялық қасиеттері мен емдік көрсеткіштерін және медициналық бұйымдарды қолдану аясын тұтынушылардың сенімін теріс пайдалану арқылы асыра көрсетпеуі керек. Жарнамаланатын дәрі-дәрмектер мен медициналық бұйымдарды басқа тауарлармен салыстыруға болмайды.
Жарнама материалдарының заңнамаға сәйкестігін бағалауды Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы жүргізеді. Ол үшін құжаттар Ұлттық орталықтың Өтініш берушілерге қызмет көрсету орталығына ұсынылады. Бұл ретте дәрі-дәрмек жарнамасында саудалық атауы, халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамындағы белсенді компоненттері туралы мәліметтер ғана емес, сонымен қатар қолдануға және қарсы көрсетілімдері, жағымсыз әсері, қолдану тәсілі мен дозалары, сатылу шарттары, балаларға, жүкті әйелдерге, сондай-ақ бала емізу кезінде қолдануға қатысты нұсқау болуы тиіс. Сондай-ақ тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні, тіркеу мерзімінің өтетін күні, өндірушінің немесе Қазақстандағы сауда өкілінің атауы мен мекенжайы міндетті түрде көрсетіледі.
Медициналық бұйымдардың жарнамасында сауда атауынан басқа, қолданудың негізгі көрсетілімдері, жанама әсерлері мен қарсы көрсетілімдері, өндірушінің немесе Қазақстандағы өкілдің атауы мен мекенжайы, тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні және тіркеу мерзімінің өтетін күні көрсетіледі. Міндетті түрде «Өз бетімен емделу денсаулығыңызға зиянды болуы мүмкін» деген ескерту мәтіні болуы тиіс.
Сараптама жасау ұйымы жарнаманы жүзеге асыру қағидаларының талаптарына сәйкессіздіктерді анықтаған жағдайда, өтініш берушіге түзетулер туралы ескерту хаты жіберіледі. Егер хатқа жауап келмесе немесе талап етілетін түзетулер енгізілмесе, жарнамаға қорытынды берілмейді.
Айта кетейік, жыл сайын ДЗСҰО жарнама материалдарын бағалау бойынша 650-ден астам қорытынды береді.
Жарнама материалдарының заңнамаға сәйкестігін бағалауды Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы жүргізеді. Ол үшін құжаттар Ұлттық орталықтың Өтініш берушілерге қызмет көрсету орталығына ұсынылады. Бұл ретте дәрі-дәрмек жарнамасында саудалық атауы, халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамындағы белсенді компоненттері туралы мәліметтер ғана емес, сонымен қатар қолдануға және қарсы көрсетілімдері, жағымсыз әсері, қолдану тәсілі мен дозалары, сатылу шарттары, балаларға, жүкті әйелдерге, сондай-ақ бала емізу кезінде қолдануға қатысты нұсқау болуы тиіс. Сондай-ақ тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні, тіркеу мерзімінің өтетін күні, өндірушінің немесе Қазақстандағы сауда өкілінің атауы мен мекенжайы міндетті түрде көрсетіледі.
Медициналық бұйымдардың жарнамасында сауда атауынан басқа, қолданудың негізгі көрсетілімдері, жанама әсерлері мен қарсы көрсетілімдері, өндірушінің немесе Қазақстандағы өкілдің атауы мен мекенжайы, тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні және тіркеу мерзімінің өтетін күні көрсетіледі. Міндетті түрде «Өз бетімен емделу денсаулығыңызға зиянды болуы мүмкін» деген ескерту мәтіні болуы тиіс.
Сараптама жасау ұйымы жарнаманы жүзеге асыру қағидаларының талаптарына сәйкессіздіктерді анықтаған жағдайда, өтініш берушіге түзетулер туралы ескерту хаты жіберіледі. Егер хатқа жауап келмесе немесе талап етілетін түзетулер енгізілмесе, жарнамаға қорытынды берілмейді.
Айта кетейік, жыл сайын ДЗСҰО жарнама материалдарын бағалау бойынша 650-ден астам қорытынды береді.
